Кристина Максимова, Ольга Гофман «Авторский интенсив по генетике метилирования. C обратной связью» слив скачать

Курс Авторский интенсив по генетике метилирования. C обратной связью, автор Кристина Максимова, Ольга Гофман. «АВТОРСКИЙ ИНТЕНСИВ
ПО ГЕНЕТИКЕ МЕТИЛИРОВАНИЯ»
Генетика метилирования. Системный подход.

с 18 по 20 сентября
каждая лекция продолжительностью 3 часа
Авторский материал Кристины Максимовой
Cпикер с практическим опытом Ольга Гофман.
Интенсив для тех, кто хочет глубоко погрузиться в тему метилирования и его тонкие процессы. Разобраться в генетических предрасположенностях и понять как управлять ими.

КОМУ ПОДОЙДЕТ ЭТОТ ИНТЕНСИВ:
Интенсив, благодаря которому вы научитесь интерпретировать генетические риски метилирования и сможете составить персональный план действий для пациента или для себя и своих близких, в последующем обсудив и скорректировав его биохимически со своим врачом.
Материал интенсива будет полезен для медицинских специалистов, а также для тех слушателей продвинутого уровня, кто хочет разобраться в теме Метилирования, научиться управлять этим процессом и улучшить свое здоровье и здоровье своих близких.
Будет представлена самая актуальная информация из научных исследований, а также авторские наработки и многолетний клинический опыт.

Кристина Максимова — генетик, специалист интегративной медицины, автор материала.
Член American Society of Human Genetics, Основатель «Hack your genes and a little more», Повышение квалификации в медицинской школе Гарвард по специальностям генетика, иммунология и биохимия.

Ольга Гофман — врач педиатр, невролог, специалист интегративной медицины.Спикер института PreventAge.Автор курса «Мама-Врач».Автор книги «Мама-Врач — Почему болеют наши дети?»


ПРОГРАММА ИНТЕНСИВА:
1 день интенсива —
ТЕОРИЯ:
Общие понятия генетики
Что такое ДНК?
Какова структура ДНК?
Что такое SNP, и что такое Генотип?
Что такое Ген, и что такое Аллель риска?
Функции, которые требуют качественного метилирования:
Сегменты ДНК, которые отвечают за включение и выключение
Термин метильная группа
Генетические дефекты и способы управлять ими
Расчет возможных комбинаций риска для будущего ребенка, зная генетику родителей
Методы отвода аммиака, используемые в практике
Авторская и уникальная программа для лечения тех, кто чрезмерно продуцируют аммиак и имеют CBS (+) И BHMT (+)
Производство энергии
Аммоний
Сульфат / Сульфит
METHYL / SAME
Окислительный стресс
Какие процессы истощают SAMe?
Что важно знать о BH4?
Что важно знать о глутамат - дисбалансе ГАМК (GABA) и эксайтотоксичности

В файлах для самостоятельного изучения (презентация в формате PDF):Почему случается так, что некоторые дети болеют, а другие абсолютно здоровы, когда у них одна окружающая среда, один тип питания, а иногда, одни родители могут иметь абсолютно разных по здоровью детей ?

2 день интенсива —
ПРАКТИКА:
Пошаговый алгоритм действий,
2 абсолютно разных примера мутаций в панели метилирования. (презентация в формате PDF):Дефекты и их исправления в генах CBS BHMT SOUX COMT VDR MTHFR MTRR MTR AHCY DHFR SOD2 NQO1 GSTP1 TH PEMT GAD1, GCH1 CAT SHMT MAO-A NOS3 ACE ACAT NAT2

Вы получите:
Практические рекомендации к связке генов, а также к каждому гену по отдельности
Пошаговый план при возможных рисках и обходные пути
Общий список предложений по улучшению и контролю метилирования
Необходимый чекап анализов
Рекомендации по питанию

3 день интенсива —
разбор клинических
случаев:
Разберем генетические данные участников интенсива —
5 наиболее интересных случаев.
Требование: генетический паспорт - наличие файла с сырыми данным (raw data) преимущественно в формате V3+V5 (или только V3, V4) от таких лабораторий, как Генотек, Атлас, 23&me, Selfcode, Ancestry dna (V4)
пошаговые действия специалиста при расшифровке сырых данных в режиме онлайн
интерпретация результатов генетического теста
комплекс рекомендаций — по образу жизни, питанию, нутрицевтической поддержке